Die MDR ist für viele Unternehmen und Start-ups auch 2022 immer noch eine Herausforderung. Mit diesem Workshop sollen Erfahrungen und Empfehlungen von Experten:innen weitergegeben werden. Diese haben mit ihren Medizinprodukten, ob als Start-up oder etabliertes Unternehmen, schon die verschiedenen Prozesse der Zulassung durchlaufen und können von ihrer Strategie berichten – oder auch davon, welche Wege in eine Sackgasse führen.
Der Workshop wird durch Impulsvorträge von ausgewiesenen Experten:innen geführt.
Nachfragen gewünscht! Eine Diskussions- und Fragerunde am Ende bietet Zeit für Austausch und Weitergabe von Tipps und Empfehlungen.
Vorläufiges Programm
17:00 Eröffnung
Dr. Stephan Küppers, Vorstand MedLife e.V.
Referent:innen (Vortragstitel werden noch bekanntgegeben):
- MEC-ABC GmbH – Nikola Gimpel, Vertriebsingenieurin und Projektleiterin
- Hemovent GmbH – Miriam Hunds, Director of Quality and Regulatory Affairs
- Pause
- Medical Magnesium GmbH – Florian Coppers, Mitbegründer und CEO
- BioEcho Life Sciences GmbH – Vera Kloten, Head of Regulatory Affairs
19:00 Panel-Diskussion
Malte Stulgies, Innovation and Entrepreneurship Group (WIN), RWTH
19:30 Networking mit Fingerfood
Teilnahme
Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Anmeldung (siehe Kasten) ist erforderlich.
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