
Klinische Studien
Klinische Studien sind ein zentraler Ansatzpunkt für die Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente, den Konformitätsnachweis neuer Medizinprodukte und die Akzeptanz neuer Behandlungsverfahren. Sie stellen ein wichtiges Instrument für den medizinischen Fortschritt und gleichzeitig eine relevante Hürde in der Translation medizinischer Forschungs- und Entwicklungsergebnisse in die Anwendung dar.
Erfolgsfaktoren für klinische Studien
Ob klinische Studien erfolgreich sind, darüber entscheidet eine Vielzahl von Faktoren. Wir möchten möglichst breit diese unterschiedlichen Faktoren beleuchten: Von der Patient:innenpartizipation und -rekrutierung, über Vertragsgestaltung und -prozesse bis hin zu Studiendesign und Datenauswertung. Dazu laden wir renommierte Expert:innen aus NRW und darüber hinaus als Vortragende ein.
Programm
Im Rahmen der Vorträge und Diskussionen werden wir ein abwechslungsreiches Programm gestalten, das insbesondere den Austausch und die Vernetzung über die Grenzen der Disziplinen hinweg fördern soll.
- Begrüßung & Einführung
Cluster Medizin.NRW - Faktor Patient:innenrekrutierung: „Risikofaktoren für einen vorzeitigen Studienabbruch“
PD Dr. Dr. Benjamin Kasenda, Universitätsspital Basel - Faktor Studiendesign: „Mit flexiblen Studiendesigns zum Erfolg“
Prof. Dr. Andreas Faldum, WWU Münster - Faktor Patient:innen-Beteiligung
Markus Wartenberg, PEAK Patientenakademie - Faktor Vertragsgestaltung: „Kooperation BZKF – pharmazeutische Industrie: Erste Ergebnisse im Bereich der klinischen Forschung“
Borislava Peric, MSD Sharp & Dohme GmbH
Annette Dünninger, Roche Pharma AG - Faktor Datenschutz & Informationssicherheit
Nina Kill, DATATREE AG - Faktor Sex, Gender & Diversity
Prof. Dr. Clara Lehmann, Uniklinik Köln - Fragen & Diskussion
Alle Referent:innen - Verabschiedung & Ende der Veranstaltung
Cluster Medizin.NRW
Teilnahme
Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Anmeldung (siehe oben) ist erforderlich.