Online Seminar “COVID-19 Impact on Clinical Trials and U.S. Regulatory Approval”

Das Coronavirus SARS-CoV-2 stellt nicht nur viele Startups und junge Unternehmen in der Life Sciences Industrie vor große Herausforderungen. Insbesondere Unternehmen mit laufenden oder zeitnah geplanten klinischen Studien in den USA müssen ihre Pläne anpassen. Weiterhin entstehen Unsicherheiten aufgrund möglicher Verzögerungen im Zulassungsprozess durch die FDA.

Das Team des German Accelerator wird Antworten darauf geben, wie Startups ihre Risiken in Bezug auf die Integrität von Studien, die Sicherheit von Studienteilnehmern und andere relevante Fragen mindern können. Während der Sitzung werden Möglichkeiten für Start-ups hervorgehoben, wie das kürzlich von der FDA angekündigte spezielle Notfallprogramm für mögliche Therapien, das Coronavirus Treatment Accelerator Program (CTAP).