Innovationen in der Fettleber-Forschung und -Therapie

Entwicklung wirksamer Therapien

Die Prävalenz der Fettlebererkrankung spiegelt die globale Belastung durch das metabolische Syndrom, wobei die Zahlen alarmierenderweise weiter ansteigen. Das Verständnis der zugrundeliegenden Krankheitsmechanismen anhand modernster menschlicher Modelle, die Verfeinerung der gezielten Biomarker-Analyse und die Entdeckung innovativer Angriffspunkte für Medikamente sind der Schlüssel zur Entwicklung wirksamer Therapien.

Programm

• Willkommen
  Life Science Net Düsseldorf & BioCologne
• 10.30 – 10.40: Einführung
  Prof. Dr. Juergen Eckel, Geschäftsführer, CMR CureDiab, Metabolic Research GmbH, Düsseldorf
• 10.40 – 11.00: Der hepatische Energiestoffwechsel bei steatotischen Lebererkrankungen: Mechanismen und therapeutische Ziele
  Dr. Bedair Dewidar, Postdoc-Forscher, Deutsches Diabetes-Zentrum, Düsseldorf
• 11.00 – 11.20: Immunometabolische Profile von gewebeidenten und von Monozyten stammenden hepatischen Makrophagen-Untergruppen während der MASLD Entwicklung
  Dr. Bruno Guigas, Außerordentlicher Professor, Medizinisches Zentrum der Universität Leiden, Leiden, NL
• 11.20 – 11.40: Die Entwicklung eines Leberchips zur Nachweis von medikamenteninduzierten Leberschäden und Fettlebererkrankungen
  Dr. Lorna Ewart, CSO, Emulate Inc. Boston, US
• 11.40 – 12.00: FibroPaths Leber: Kombinatorischer Ansatz von in silico, 2D und 3D ex vivo Methoden zur Identifizierung neuer therapeutischer Targets bei menschlichen Lebererkrankungen
  PD. Dr. Jan Fiedler, Gruppenleiter Molekulare Biomarker für die Krankheitsmodellierung, Fraunhofer Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin, Hannover
• Mittagspause
• 13.00 – 13.20: Der Einsatz von künstlicher Intelligenz für die Analyse von histologischen Bilddaten
  Dr. Tobias Seraphin, Klinischer Wissenschaftler & Assistenzarzt, Abteilung für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektionskrankheiten, Universitätsklinikum Düsseldorf
• 13.20 – 13.40: Dissecting Fibrotic Pathways: die extrazelluläre Matrix als Treiber und Ziel
  Prof. Dr. Gerhard Sengle, Gruppenleiter Abteilung für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Köln, Zentrum für Molekulare Medizin Köln
• 13.40 – 14.00: Vom Labor zum Krankenbett und zurück in die Zukunft: Lebenszyklus von präklinischen und klinischer Leberfibrose-Biomarker
  Dr. Dimitar Tasev, CSO, GBS, Leiden
• Kaffeepause
• 14.20 – 14.40: Die Rolle von Sema3A bei der frühen MASLD
  Prof. Dr. Eckhard Lammert, Leiter des Instituts für Stoffwechselphysiologie, Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf
• 14.40 – 15.00: Neue MASLD-Medikamente
  Prof. Dr. Juergen Eckel, Geschäftsführer, CMR CureDiab, Metabolische Forschung, Düsseldorf
• 15.00: Netzwerken

Teilnahme

Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Anmeldung ist erforderlich. Die Vortragssprache ist Englisch.