Risikomanagement ist der Schlüssel zu erfolgreichen Medizinprodukten. Es erstreckt sich von der Produktidee, über die Produktentwicklung und den Produkt-Launch bis zum Ende des Produktlebens.
Sie haben die Anforderungen an das Risikomanagement von Medizinprodukten aus der europäischen Medizinprodukteverordnung MDR und den einschlägigen Normen bereits kennengelernt? Aber jetzt wissen Sie nicht, wie Sie die Anforderungen praktisch umsetzen? Dann ist dieses Training genau richtig für Sie!
Anhand eines einfachen Modell-Produktes lernen Sie Schritt für Schritt die Systematik der wichtigsten Bestandteile des Risikomanagements kennen. Anhand von Vorlagen erarbeiten Sie außerdem Lösungen, welche Sie dann später auf Ihr Produkt übertragen können.