Köln: Forschende treiben Optimierung der Candidämie-Therapie voran

15.04.2026

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat den Förderbescheid für die klinische Studie CanTEN erteilt. Mit 3,2 Millionen Euro wird damit ein multizentrisches Studienvorhaben im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM 3.0) gefördert.

Studienentwicklung in Köln

CanTEN untersucht eine Verkürzung der antimykotischen Therapie bei unkomplizierter Candidämie. Konzept und Studienprotokoll wurden federführend von Dr. Ilana Reinhold, Dr. Ullrich Bethe und Univ.-Prof. Dr. Oliver A. Cornely vom Europäischen Exzellenzzentrum für Pilzerkrankungen an der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln und dem Institut für Translationale Forschung am CECAD-Exzellenzcluster entwickelt.

CanTEN ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Nichtunterlegenheitsstudie mit adaptivem Design. Patientinnen und Patienten, die bereits 7 Tage lang erfolgreich mit dem Antimykotikum Caspofungin behandelt wurden, werden zunächst einer Studienbehandlung mit entweder 7 oder 3 Tagen Caspofungin zugeteilt. Falls eine Zwischenanalyse die Nicht-Unterlegenheit der 3-tägigen Therapie zeigt, folgt der Vergleich zwischen 3 und 0 Tagen Caspofungin. Eine 30-tägige Nachbeobachtung dient der Erfassung möglicher Rezidive.

Die Studie wird an 25 Universitätskliniken in Deutschland durchgeführt. Der Start ist für das zweite Quartal 2026 geplant. Ergebnisse werden für Mitte 2028 erwartet.

CanTEN wird praxisrelevante Evidenz zur Therapie der Candidämie generieren. CanTEN orientiert sich am Vorgehen bei bakteriellen Infektionen, wo kürzere Therapien bei unkomplizierten Verläufen inzwischen Standard sind.