Die IMDRF-Codes, auch als „Terminologies for Categorized Adverse Event Reporting“ bekannt, bieten eine standardisierte Methode zur Beschreibung und Klassifizierung von Vorkommnissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten. Auf einer globalen Ebene entwickelt, finden die IMDRF-Codes im Post-Market Surveillance auf EU-Ebene heute bereits breite Anwendung.
In dieser Veranstaltung lernen sie die Code-Struktur kennen und zu navigieren. Anhand mehrerer Beispiele wird Ihnen die Anwendung der IMDRF-Codes praxisnah beigebracht. Die Veranstaltung bietet zudem ausführlich Zeit für Fragen.
Proramm
12:00 | Begrüßung, Sophia Zoe Narten, VDE |
12:05 | Erklärung der IMDRF-Codes Was sind IMDRF-Codes? Warum sind sie wichtig? Überblick über die Code-Struktur Erläuterung der verschiedene Code-Kategorien und deren Bedeutung Wo sind die Ressourcen zu finden? |
12:50 | Beispiele und Anwendung Vorstellung von Beispielen (live-Arbeit mit den Dokumenten) Erläuterung, wie die IMDRF-Codes in der Praxis ausgewählt werden Diskussion über die Vorteile und Herausforderungen bei der Anwendung |
13:30 | Interaktive Diskussion und Fragen Offene Diskussionsrunde für Fragen und Meinungsaustausch |
14:00 | Ende der Veranstaltung |
Ansprechpartnerin
Sophia Zoe Narten
63069 Offenbach am Main
sophiazoe.narten@vde.com
Tel. +49 69 6308478
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