TALK@MDR-SUPPORT – POST-MARKET SURVEILLANCE

Wie plane ich meine Überwachung nach der Inverkehrbringung? Wie dokumentiere ich richtig? Wie halte ich mein System zur Überwachung nach der Inverkehrbringung auf dem Laufenden? Wie groß ist der Aufwand? Ziel eines Post-Market Surveillance-Systems (PMS) ist es, systematisch und aktiv aussagekräftige Daten über die Leistung, Qualität und Sicherheit eines Medizinproduktes während seiner gesamten Lebensdauer zu sammeln, zu dokumentieren und zu analysieren, genauso wie die erforderlichen Korrektur- oder Präventivmaßnahmen zu überwachen und zu veranlassen. Woher bekomme ich Antworten auf Fragen rund um PMS? Wer kann mir helfen? Welche Erfahrungen haben andere gemacht?

Diese Fragen zu Post-Market Surveillance möchte MDRSupport@NRW im Rahmen des Veranstaltungsformates TALK@MDR-Support beantworten.

Die Teilnahme an der Online-Veranstaltung ist kostenlos, eine Anmeldung ist erforderlich.